Un caso más para: espias biológicos....

En este nuestro primer caso por resolver daremos unas breve explicación de unas cuantas posibles causas para el síndrome de Tourette, artículo antes mencionado citado en este blog, y que aquí en este espacio textual damos la explicación de porque es un asunto que podemos considerar como importante para nuestros espías biológicos... Sin más preámbulos damos inicio a nuestra investigación.

Síndrome de Tourette ¿Alguna causa biológica?

Elemental mi querido Watson...

Como en muchos otros trastornos, existen varias teorías sobre las causas y el origen de síndrome y de sus síntomas. Se estima considerablemente el componente genético en la expresion de la síntomas, pero también la intensidad de éstos tiene estrecha relación con el estado anímico del individuo. A continuación, una lista de los principales factores

Factores Genéticos: Los resultados de pruebas con gemelos y entre familias sugieren que el síndrome de Tourette es un trastorno hereditario. Aunque los estudios entre familias indican una forma de herencia autosómica dominante, investigaciones más recientes indican que el patrón de herencia es mucho más complejo. Aunque hayan sólo unos pocos genes con efectos sustanciales, también es posible que muchos genes con efectos menores, además de factores ambientales, puedan jugar un papel en el desarrollo del síndrome de Tourette.

Las investigaciones genéticas también indican que algunos tipos de déficit de atención con hiperactividad y del trastorno obsesivo compulsivo podrían estar ligados genéticamente al síndrome de Tourette, pero hay menos evidencia de que exista una relación genética entre el síndrome de Tourette y otros problemas de neuro-comportamiento que ocurren comúnmente junto con esta enfermedad. Es importante que las familias comprendan que una predisposición genética no necesariamente conlleva a la manifestación plena del síndrome de Tourette. En cambio, puede que se exprese sólo como un trastorno leve de tic o en un comportamiento obsesivo-compulsivo. También es posible que los hijos portadores del gen no desarrollen ningún síntoma del síndrome de Tourette.

El trastorno autosómico dominante es uno en que sólo se necesita una copia del gen defectuoso, heredado de uno solo de los padres, para expresar la enfermedad.

Factores Bioquímicos: Proponen un problema en la transmisión de la dopamina. Al parecer, se trata de una supersensibilidad de los receptores de esta sustancia en las ganglios basales (zona implicada en la planificación y ejecución de los movimientos), y se piensa que es esta alteración la que se hereda. Por otro lado, las autopsias realizadas a los pacientes que padecían de este desorden también indicaban anormalidades en éste (dopamina) y otros neurotransmisores como la serotonina o la norepinefrina, y las anomalías en varias de las estructuras que componen los ganglios basales.

Factores Inmunológicos: Estas teoría plantea que este trastorno puede ser debido a un proceso autoinmune desencadenado por estreptococos (bacterias que pueden producir infecciones de las vías respiratorias altas o faringitis). Se ha planteado que los anticuerpos producidos por el niño para combatir esta bacteria pueden dañar algunas áreas de los ganglios basales en los niños. Se estima que ésta puede ser la causa de alrededor del 30% de niños con este síndrome.

Pues bien, querido Watson después de plantear los factores por lo cuales el síndrome de Tourette se estima es originado cabe señalar una que otra conclusión... elemental querido amigo.

La deficiencia en la transmisión de la dopamina (sustancia neurotransmisora importante en la función motora) es uno de los posibles factores a tomar en consideración y éste factor tiene una explicación biológica, a saber:

• La deficiencia en la transmisión o la síntesis de este componente hace alusión a una deficiencia en alguno de los cromosomas donde se encuentre o se encuentren los genes que codifican la ruta para la síntesis o transmisión de la dopamina.
• Entonces esto tiene una posible base en un trastorno genético del individuo, esto en términos de la deficiencia del componente neurotransmisor (dopamina).

Así que, mi querido Watson, al parecer hemos cerrado el caso... pero si quedase alguna prueba que contradijese lo ya concluido favor de dejar su comentario e información útil.

Nos veremos en una próxima investigación biológica, por ESPÍAS BIOLÓGICOS...